区分1B：ヒトに対して恐らく発がん性がある化学物質。 主として動物での証拠によって分類。 区分1A：ヒトに対する発がん性が知られている化学物質。呼吸器感作性又は皮膚感作性
データが十分にある場合は、1A（強い感作性物質）、1B（他の呼吸器感作性物質）に分類する。 化学物質の皮膚接触によってアレルギー反応を引き起こす性質。 皮膚感作性は、接触感作性ともいう。 細区分のためのデータが十分でない場合には、区分1に分類。ばく露量は、大気、飲料水、食品、皮膚接触から人体に取り込む量である。 環境省は、体重 50kg の成人として空気吸入量 15m3/day、食品摂取量 2kg/day、飲料水摂取量 2ℓ/day、土壌摂取量 0.15g/day を定め、それぞれの媒体中の当該化学物質濃度から一日当たりの摂取量を求めている。
特定標的臓器毒性(単回ばく露)とは？【特定標的臓器・全身毒性（単回ばく露）】
単回ばく露によって起こる一つまたは複数の臓器（肝臓、腎臓等の臓器あるいは神経系、免疫系、循環器系等）で生じる有害影響あるいは特定臓器に限定されない全身的な有害影響を対象とし、ばく露後比較的短期間内に生じるもののみでなく遅発性の影響も含む。
発ガン性区分1aとはどういう意味ですか？
区分１Ａ：ヒト生殖細胞に遺伝的突然変異を誘発することが知られている化学物質 判定基準：人の疫学的調査による陽性である証拠。 – 次世代への遺伝の証拠はないがヒト生殖細胞に変異原性を示す陽性である結果；例えば、ばく 露された人の精子細胞中の異数性発生頻度の増加など。アフラトキシンB1は、熱帯から亜熱帯地域にかけて生息するアスペルギルス・フラバス（Aspergillus flavus）などのカビにより生成され、天然物の中でもっとも強い発がん物質として知られています。 このカビは、日本国内で発生するカビではなく、国内で生産された食品からアフラトキシンが検出された事例はありません。
SDSで分類できないとどういう意味ですか？
分類できない 分類に有効なデータが無く、有害なのか安全なのか分からない。 分類対象外 この項目には無関係な製品。 ＊絵表示とその情報の詳細は厚生労働省・経済産業省・環境省の各ホームページを参照下さい。
初期リスク評価における総暴露量の算出方法
- 呼吸による暴露量 大気中の濃度×空気吸入量（20m3/ 日）＝暴露量
- 水を飲むことによる暴露量 飲料水中の濃度×飲料水摂取量（2L/ 人/ 日）＝暴露量
ばく露管理値とは？
ばく露管理値：あり方検討会報告書において「ばく露限界値（仮称）」と称されて いたもの。 省令では「厚生労働大臣が定める濃度の基準」とされているが，専門 家の参集を得て行う会議(以降「ばく露管理値にかかる専門家会議」と称する)で 呼称を「ばく露管理値」とすることとされたので，本報告書中ではこれを用い た。化学物質による毒性発現は，生体と接触した部位に限られるものを局所毒性といい，さらにその部位から吸収されて全身に及ぶ障害を現すこと(全身毒性)があり，また特定の器官に限って障害が現れる場合(肝臓毒や腎臓毒など)は臓器毒性を現すという。NOAEL（No Observed Adverse Effect Level：無毒性量）とは
実際には、一定期間マウスやラットなどに強制的に化学物質を与える試験を量を変えて何段階か行い、その結果、有害な影響が認められなかった最大の投与量をNOAEL（無毒性量）として採用します。
直接作用する ものを直接発がん物質ま たは一次的発がん物質と呼び， 代謝活'性化を受けて初め て代謝物が発がん性を有する化合物を発がん前駆物質ま たは二次的発がん物質と呼ぶ (伊東， 1994 ; L u， 1991 ; 佐藤 ・ 上野， 1991) 。
発がん性の区分1とはどんな物質ですか？区分１は、ヒトに対する発がん性が知られている、またはおそらく発がん性がある物質が分類される。
ピーナッツのカビは発がん性ですか？かび毒（総アフラトキシン）の、 リスク評価を行いました。 落花生や木の実などの食品を汚染するかび毒の一種であるアフラトキシンB1（AFB1）は、発がん性などを持つため、食品 衛生法で規制されています。
魚の焦げた食べ物は発がん性がありますか？
焦げたものを食べるとがんになるという科学的根拠はありません。 肉や魚を強火で調理したときにできる「焦げ」の物質（ヘテロサイクリックアミン）は、大腸がんのリスクを高めるといわれていますが、科学的な証拠はまだ不十分とされています。 現在、科学的根拠に基づいて明らかにされているがんの予防法は次の６つです。
1.化管法以下に該当する製品には、化管法の特定化学物質についてSDSやラベルを提供する必要がありません。
- 含有率が少ないもの： 指定化学物質の含有率が1質量％未満（特定第一種指定化学物質の場合は0.1質量％未満）の製品
- 固形物：
- 密封された状態で使用される製品：
- 一般消費者用の製品：
- 再生資源：
ラベル表示及びSDS交付の義務は、化学品の譲渡・提供者にあります。 そのため、他社が製造したものであっても、販売時には販売する事業者がラベル表示及びSDS交付を行う必要があります。PDE（Permitted Daily Exposure、一日曝露許容量）は、一生涯毎日曝露したとしても有害な作用を与えないと考えられる医薬品原薬の用量を示した曝露経路毎の限度値であり、毒性学的根拠に基づいて許容される健康ベース曝露限界（HBEL）の一つです。